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| Registros recuperados : 47 | |
| 11. |  | SILVA, I. C. da; OLIVEIRA, M. do S. P. de; FORTES, A. C. R. Seleção de primers ISSR para análises genéticas em Tucumã-do-Pará (Astrocaryum vulgare Mart.). In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 18.; SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 2., 2014, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2014. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| Registros recuperados : 47 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
06/10/2015 |
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Data da última atualização: |
16/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, I. C. da. |
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Afiliação: |
ILENILCE CASTRO DA SILVA. |
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Título: |
Divergência genética entre matrizes de tucumanzeiros selecionadas para a produção de frutos e teor de óleo na polpa por marcadores ISSR e SSR. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
2015. |
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Páginas: |
63 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Embrapa Amazônia Oriental, Belém, PA. Orientadora: Maria do Socorro Padilha de Oliveira, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientadora: Elisa Ferreira Moura Cunha, Embrapa Amazônia Oriental. |
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Conteúdo: |
o tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas NTSYS e GenAlex. Os resultados demonstraram que os dezesseis iniciadores ISSR geraram 87 bandas e formação de pelo menos dois grupos formados pelo dendrograma para as duas seleções, a análise de variância molecular demonstrou que 98% da variação detectada se encontra dentro dos grupos e 2% entre os grupos. Dos vinte locos SSR aplicados, seis demonstraram boa amplificação gerando ao todo 24 alelos com média de 3,6 alelos por loco e formação de pelo menos dois grupos gerados pelo dendograma para as duas seleções. A análise molecular demonstrou que 73,22% da variância detectada se encontra dentro dos grupos e apenas 26,78% entre os grupos, o fluxo gênico demonstrou um alto valor igual a 3,382 indicando grande movimentação de genes entre as matrizes dos grupos. Os resultados indicam que a seleção intrapopulação é mais adequada para estudos de melhoramento em A. vulgare. Menoso tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas N... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Tucumã; Variabilidade. |
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Thesagro: |
Fruto; Marcador Molecular; Óleo; Polimorfismo. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/130834/1/DissertacaoIlenilce.pdf
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Marc: |
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520 $ao tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas NTSYS e GenAlex. Os resultados demonstraram que os dezesseis iniciadores ISSR geraram 87 bandas e formação de pelo menos dois grupos formados pelo dendrograma para as duas seleções, a análise de variância molecular demonstrou que 98% da variação detectada se encontra dentro dos grupos e 2% entre os grupos. Dos vinte locos SSR aplicados, seis demonstraram boa amplificação gerando ao todo 24 alelos com média de 3,6 alelos por loco e formação de pelo menos dois grupos gerados pelo dendograma para as duas seleções. A análise molecular demonstrou que 73,22% da variância detectada se encontra dentro dos grupos e apenas 26,78% entre os grupos, o fluxo gênico demonstrou um alto valor igual a 3,382 indicando grande movimentação de genes entre as matrizes dos grupos. Os resultados indicam que a seleção intrapopulação é mais adequada para estudos de melhoramento em A. vulgare.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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